კორონავირუსის პანდემიის დაწყებიდან თითქმის ორი წლის თავზე მეცნიერები ვირუსის სამკურნალო ახალი პრეპარატის, „მოლნუპრავირის“ შესახებ ალაპარაკდნენ.
პრეპარატის კვლევა ფარმაცევტულმა კომპანიამ, Merck & Co-მ ჯერ კიდევ გასულ წელს დაიწყო. როგორც მკვლევარები აცხადებენ, მედიკამენტს შეუძლია ინფიცირებულ პაციენტებში ჰოსპიტალიზაციისა და ლეტალობის რისკი საგრძნობლად შეამციროს.
Merck & Co-მ „მოლნუპრავირის“-ის ავტორიზაციის საკითხზე FDA-სგან (აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია) უკვე მიმართა.
|რა უნდა ვიცოდეთ „მოლნუპრავირის“ შესახებ
„მოლნუპრავირი“ ანტივირუსული პრეპარატია. მედიკამენტი ორგანიზმში შეღწევისას შემდეგნაირად მოქმედებს: ვირუსს რეპლიკაციის (გამრავლების) პროცესში ხელს უშლის და მის რნმ-ში გარკვეული ცვლილებების შეაქვს. ამის შედეგად კი ვირუსი ძალას კარგავს და ისეთი მასშტაბით ვეღარ ედება ორგანიზმს, როგორც თავდაპირველად. ეს კი შესაძლებლობას იძლევა ადამიანებმა კოვიდინფექციაც ისეთივე ბუნებრივად გადაიტანონ როგორც სეზონური გრიპი.
მედიკამენტს კაფსული ფორმა აქვს და დამტკიცების შემთხვევაში კოვიდინფიცირებულებისთვის პირველი სამკურნალო საშუალება იქნება, რომლის მიღებასაც ისინი ორალური გზით შეძლებენ.
თავდაპირველად, 2020 წელს პრეპარატის გამოცდა ცხოველებზე დაიწყეს. კვლევამ აჩვენა, რომ მედიკამენტმა ვირუსის გადაცემისა და ინფიცირების შემთხვევაში ფილტვების დაზიანების რისკს საგრძნობლად ამცირებს.
„მოლნუპრავირის“ კაფსულა გამოსცადეს ისეთ კოვიდიან პაციენტებზე, რომელთაც ჰქონდათ დიაბეტი, გულსისხლძარღვთა დაავადებები და ჭარბწონიანობა. ცდების შედეგად დამტკიცდა, რომ წამლის მიღების შემდეგ, დამატებითი მკურნალობა აღარ იყო საჭირო, ხოლო ვირუსით ინფიცირებულთა სიკვდილიანობა 50%-ით შემცირდა.
ცდებში 762-ი არავაქცინირებული პაციენტი მონაწილეობდა. ინფიცირებულთა ნაწილი (14%) „მოლნუპრავირის“ ნაცვლად პლაცებოს იღებდა. იმ პაციენტებში, რომლებმაც „მოლნუპრავირი“ კაფსულა მიიღეს, არცერთი გარდაცვალების ფაქტი არ დაფიქსირებულა. ხოლო პლაცებოს მიმღებთაგან 8 ადამიანი გარდაიცვალა.
Merck & Co-ს ვიცე-პრეზიდენტის, დილ ლის განცხადებით, „მოლნუპრავირმა“ მოლოდინს გადააჭარბა და იმაზე კარგი შედეგები მიიღეს, ვიდრე ელოდნენ.
|„მოლნუპრავირის“ დადებითი მხარეები
კოვიდით დაინფიცირების შემთხვევაში, წამლის მიღება პაციენტს სახლშივე, ჰოსპიტალიზაციის გარეშე, შეეძლება. ეს კი შვება იქნება ერთი მხრივ ინფიცირებულისთვის, მეორე მხრივ კი გადატვირთული ჯანდაცვის სისტემისთვის.
„ამ მედიკამენტის მთავარი ღირებულება ისაა, რომ მისი მიღება სახლიდან გაუსვლელად შეგეძლებათ. აღარ იქნება საჭირო საავადმყოფოებში სიარული. ვფიქრობ, ეს ყველაფერი პანდემიის მსვლელობაზე ძალიან დიდი ზეგავლენას იქონიებს“,- განაცხადა კომპანია Merck-ის ინფექციური დაწესებულების ვიცე-პრეზიდენტმა ნიკოლას კარტსონისმა.
აღსანიშნავია, მედიკამენტის ღირებულებაც ($700), რომელიც საკმაოდ ხელმისაწვდომი იქნება ღარიბი ქვეყნებისთვისაც.
|რამდენად უსაფრთხოა
დიახ.
ჩატარებული კვლევის განმავლობაში მონაწილეებში არანაირი გვერდითი ეფექტი არ გამოვლენილა.
|რას უნდა ველოდოთ
მიუხედავად იმისა, რომ FDA-ის წამლისთვის ჯერ ავტორიზაცია არ მიუნიჭებია, Merck & Co-მ უკვე დაიწყო “მოლნუპრავირის” წარმოება. რისკის მიუხედავად, კომპანია დარწმუნებულია, რომ ისინი ლიცენზიას მიიღებენ და 2021 წლის ბოლომდე მათ უკვე 10 მილიონი სამკურნალო კურსისთვის საჭირო დოზა ექნებათ წარმოებული.
აშშ-ის მთავრობაში აცხადებენ, რომ “მოლნუპრავირი” მთელი მსოფლიოსთვის იქნება ხელმისაწვდომი. Merck & Co კი ითანამშრომლებს მედიკამენტების მწარმოებელ კომპანიებთან, რათა დაბალი ფენებისთვისაც იყოს მისი შეძენა შესაძლებელი.
მედიკამენტზე ჩატარებულ კვლევის შედეგებს დადებითად გამოეხმაურა აშშ-ს მთავარი ინფექციონისტი, ენტონი ფაუჩი.
„ეს ყველაფერი ნამდვილად იმედისმომცემია. ახლა აუცილებელია დაველოდოთ FDA-ის დასკვნას, რათა საბოლოოდ დავრწმუნდეთ, რომ მედიკამენტი უსაფთხოა“,- განაცხადა ფაუჩიმ.
დიდი ალბათობით წამალთან დაკავშირებით საბოლოო დასკვნას FDA 2021 წლის ბოლოსთვის გამოაქვეყნებს და მედიკამენტის შესახებ უფრო მეტი ინფორმაცია გახდება ცნობილი.
მომზადებულია Independent-ის მიხედვით
ავტორი: ნინი ტაველიძე, საინფორმაციო სააგენტო PTN.ge
